09h00
Accueil des participants
09h45
Session d'ouverture
10h15
Introduction scientifique
10h30
Session plénière – L’éthique dans l’accompagnement
Modération : Jérôme Foucaud, Institut National du Cancer
- Flora Bastiani, Université de Toulouse, France
11h45
Pause
12h00
Sessions parallèles 1
Modération : Francesco Panese, Université de Lausanne, Suisse
Accès à des soins palliatifs de qualité en partenariat avec les personnes malades et leurs proches: un nouveau modèle de soins virtuels pour faciliter les soins à domicile
- Marie-Pascale Pomey, Seynabou Ka, Louise Normandin, Cécile Vialaron, Michel Boivin, Annie Talbot, Liza O’Doherty, Guy Paré, Sacha Ghadiri
Une approche participative pour construire des projets de recherche sur les soins palliatifs dans les parcours de soin du cancer
- Sandrine de Montgolfier, Nadège Berlioz, Francesca Mininel
Le travail de l’hôpital de jour de soins palliatifs dans la phase finale “décliante” de la trajectoire du cancer, une recherche qualitative
- Jean-Christophe Mino, Emilie Legrand, Elise Gilbert, Carole Bouleuc
Unir nos forces pour promouvoir des parcours de fin de vie en santé grâce aux communautés compatissantes: du Québec à la France
- Isabelle Marcoux, Émilie Lessard, Serge Daneault, Cynthia Lapointe, Lise Jean, Giovanna Marsico, Anna Altea, Lucille Saillard, Nora Moumjid, Julien Carretier
La déprescription chez les patients atteints de cancer en soins palliatifs : perception des patients
- Adrien Evin, Marianne Bourdon, Pierre Nizet, Jean-Benoit Hardouin, Caroline Victorri-Vigneau, Jean-Francois Huon
Représentations et pratiques de prescription de chimiothérapie lors des phases avancées de la maladie: quel accompagnement des professionnels pour favoriser un choix éclairé auprès des patients ?
- Francesca Mininel, Léa Restivo, Aurélien Proux
Les soins palliatifs en oncologie favorisent la réduction de l’obstination thérapeutique déraisonnable
- Carole Bouleuc
Apport des travaux du Centre National des Soins Palliatifs et de la Fin de vie (CNSPV) aux enjeux de démocratie participative en santé publique sur les questions de fin de vie.
- Julien Carretier
13h15
Déjeuner
14h30
Session posters et networking
15h10
Session plénière – Les apports des SHS dans l'organisation de la fin de vie au niveau international
- Diane Tapp, Université de Laval, Québec
- Pr Mathieu Bernard, Université de Lausanne, Suisse
- Pr Luc Deliens, Université de Ghent, Belgique
- Alejandra Palma Behnke, Hôpital universitaire du Chili
16h25
Pause
16h45
Sessions parallèles 2
Les enjeux de l’accompagnement en fin de vie en oncogériatrie
- Valérie Bergua
Les enjeux de l’accompagnement en fin de vie en oncopédiatrie
Modération : Léonor Fasse
Une mort qui ne dit pas son nom : ethnographie d’un servie hospitalier de cancérologie à Abidjan
- Elise Nédélec
La gradation émotionnelle dans les discours des soignants sur le mourir: l’oncologie comparée à la neurologie et aux soins palliatifs
- Emmanuelle Auriac-Slusarczyk, Margot Smirdec, Aline Delsart, Amélie Lerond Caussion, Martin Julier-Costes
La philosophie Ubuntu dans la fin de vie au Rwanda : le “Nous” et la mort comme un accomplissement
- Christian Ntizimira, Deo Sebahire Mbonyinkebe, Eric Lewis Krakaeur, Mary Dunne
Penser la communication en soins palliatifs autour du mourir. Pour une andragogie de la mort
- Marie-Frédérique Bacqué, Yasmine Chemrouk, Livia Sani, Delphine Peyrat-Apicella, Rozenn Le Berre, Marthe Ducos
Apports des travaux de la Plateforme nationale de recherche en fin de vie
- Sophie Pennec
18h30
Cocktail
08h30
Accueil des participants
09h00
Session plénière – La relation patient-médecin en soins palliatifs : comment dire les choses ?
- Ghislaine Rouly, chaire partenariat avec les patients et les communautés, Université de Montréal, Québec
10h25
Sessions parallèles 3
Regards de médecins français sur les directives anticipées en oncologie: quels contasts et quelles perceptives pour la préservation de l’autonomie du patient en fin de vie ?
- Roxanne Delpech, Belén Jimenez, Sébastien Lamy, Nathalie Caunes-Hilary, Florence Taboulet, Bettina Couderc
Consentement “libre” et “éclairé” des patients à une inclusion dans un essai clinique de phase précoce en oncologie
- Bettina Couderc, Marie Bourgouin, Iphigenie Korakis, Anouck Delpech, Nathalie Caunes-Hilary
Fin de vie en oncologie. Une situation de discours polyphonique
- Frédéric Pugnière-Saavedra, Abdelahi Bellachhab, Nathalie Garric
Comment la recherche peut-elle contribuer à mieux comprendre le recours plus important à l’aide à mourir au Québec qu’ailleurs ?
- Isabelle Marcoux, Catherine Perron, Jacinthe Dupuis, Marie-Eve Bouthillier
La souffrance sévère liée à la santé impacte les traitements et la survie chez les patients âgés avec cancer. Projet SASPPAC à partir des données de la cohorte de paients âgés atteints de cancer ELCAPA
- Matthieu Frasca, Claudia Martinez-Tapia, Charline Jean, Alex Chanteclair, Angeline Galvin, Valérie Bergua, Meoïn Hagege, Simone Mathoulin-Pélissier, Elena Paillaud, Florence Canoui-Poitrine
Les besoins spirituels des patients musulmans belges en soins palliatifs
- Driss Khechaf, Dominique Jaquemin
“Je suis trop jeune pour mourir”. Adolescents et jeunes adultes atteints de cancer et en fin de vie: une population négligée
- Katia Khoukaz
Vécu des proches aidants de la prise en charge proposée par le médecin généraliste
- Rebecca Medou
Apport des travaux de l’équipe de recherche SHARE de l’Institut Curie
- Sylvie Dolbeault
11h40
Pause
12h00
Séance plénière – La recherche en fin de vie : les enjeux et apports des disciplines en SHS
- Laurence Bréau, Université de Montpellier, France
- Jean-Marc Barreau, Université de Montréal, Canada
13h15
Déjeuner
14h30
Session posters et networking
15h10
Séance plénière – Les perspectives de recherche en fin de vie
Modération : Jérôme Foucaud, Institut National du Cancer
- Sarah Dauchy, APHP GHU Centre Paris
- Francesco Panese, Université de Lausanne, Suisse
- Ghilsaine Rouly, chaire partenariat avec les patients et les communautés, Université de Montréal, Québec
15h45
Pause
16h00
Sessions parallèles 4
Perception des proches des patients et des professionnels de santé concernant la sédation profonde et continue jusqu’au décès: une analyse lexicométrique et classificatoire
- Marie Locatelli, Cécile Flahault, Jean-Bernard Le Provost, Ingrid Joffin, Aurélien Proux, Adrien Evin, Léonor Fasse
Vivre “presque normalement” face au futur. L’expérience de la phase avancée du cancer
- Jean-Christophe Mino, Anne Brédart, Sylvie Dolbeault, Carole Bouleuc
Comment se représenter la qualité de vie de patients en phase avancée de cancer ? Résultats d’une étude qualitative issue du projet européen EUonQol
- Anne Brédart, Jean-Christophe Mino, Timothée Marchal, Laura Théry, Sylvie Dolbeault, Carole Bouleuc
Enjeux de l’interdisciplinarité dans l’approche de l’expérience du cancer
- Rozenn Le Berre, Marthe Ducos, Delphine Peyrat-Apicella
Estimer les besoins en soins palliatifs en France, une approche par les données de santé
- Thomas Goncalves, Julien Carretier, Giovanna Marsico, Sarah Dauchy
Comparaison de la fin de vie des patients atteints de cancer et non atteints dans les départements français d’outre-mer
- Adrien Evin, Mélanie Lepori, Silvia Pontone, Vincent Guion, Sophie Pennec
Quelles interrogations des patients en phase avancée de cancer lorsque l’oncologue leur annonce une résistance au traitemeent ? Elaboration d’une liste de questions pour faciliter la communication patient-médecin
- Sylvie Dolbeault, Carole Bouleuc, Paul Cottu, Sophie Piperno-Neumann, Manuel Rodrigues, Pauline Vaflard, Anne Brédart
Renforcer la littératie des personnes atteintes d’une maladie grave et incurable par un espace d’information dédié à l’accompagnement de la fin de vie
- Julien Carretier, Marie-Pier Alègre, Giovanna Marsico, Thomas Gonçalves, Marine Jara, Geoffroy Filho-Deviers, Rachel Duriez
Apport des travaux de la Caisse nationale de solidarité pour l’autonomie (sous réserve)